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Marché des dispositifs médicaux d'occasion 2021-2028 par les principaux acteurs clés des stratégies commerciales – General Electric Company, Siemens AG, Toshiba Medical Systems Corporation, AGITO MEDICAL A / S, Soma Technology, Koninklijke Philips N.V |

Les dernières données statistiques intitulées Marché mondial des dispositifs médicaux d'occasion ont été publiées par Research N Reports. Le rapport couvre la pénétration dans…

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Les dernières données statistiques intitulées Marché mondial des dispositifs médicaux d'occasion ont été publiées par Research N Reports. Le rapport couvre des informations pénétrantes sur les caractéristiques distinctives du marché, telles que les tendances récentes, qui sont discutées de manière approfondie afin de fournir une analyse approfondie des progrès des industries. Des techniques exploratoires efficaces telles que l'analyse qualitative et quantitative sont utilisées afin d'explorer des données précises. Les cinq analyses de Porter et l'analyse SWOT ont été utilisées pour examiner les forces, les faiblesses, les menaces et les opportunités.

Demande d'obtention de l'exemple PDF du rapport: https://www.researchnreports.com/request_sample.php?id=793246

Nos professionnels de l'industrie travaillent sans relâche pour comprendre, assembler et fournir en temps opportun une évaluation de l'impact de la catastrophe du COVID-19 sur de nombreuses entreprises et leurs clients afin de les aider à prendre d'excellentes décisions commerciales.

L'analyse SWOT et Porter's Five est également efficacement discutée pour analyser des données informatives telles que les coûts, les prix, les revenus et les utilisateurs finaux. Le rapport de recherche a été évalué sur la base de divers attributs tels que la base de fabrication, les produits ou services et les matières premières pour comprendre les exigences des entreprises. La structure du marché couvre la chaîne de valeur, les catégories d'acteurs, les gammes de produits, la présence des principaux acteurs sur les produits et les segments d'utilisateurs finaux du marché. Le rapport fournit également un aperçu de la concurrence clé, des tendances du marché avec les années de prévision, des taux de croissance anticipés et des principaux facteurs à l'origine et à l'impact des données et des analyses du marché de la croissance sont dérivés d'une combinaison de sources primaires et secondaires.

En outre, il offre également un aperçu global du secteur d'activité mondial des dispositifs médicaux d'occasion. Pour comprendre le marché mondial des dispositifs médicaux d'occasion, différents verticaux sont clairement examinés. En outre, l'étude de marché est étayée par des faits économiques significatifs en ce qui concerne les structures de prix, la marge bénéficiaire et les parts de marché. Pour présenter les données avec précision, l'étude utilise également des techniques de présentation graphique efficaces telles que des tableaux, des graphiques, des graphiques et des images. Le rapport met également en évidence les tendances récentes, les outils et les plateformes technologiques qui contribuent à améliorer la performance des entreprises.

Les principaux acteurs du marché présentés dans le rapport mondial sur le marché des dispositifs médicaux d'occasion sont:

  • General Electric Company
  • Siemens AG
  • Toshiba Medical Systems Corporation
  • AGITO MEDICAL A / S
  • Technologie Soma
  • Koninklijke Philips N.V.
  • Philips et bien d'autres.

Segmentation du marché mondial des dispositifs médicaux d'occasion par type:

  • Type 1
  • Type 2
  • Type 3

Segmentation du marché mondial des dispositifs médicaux d'occasion par application:

  • Application 1
  • Application 2
  • Application 3

Le rapport sur le marché mondial des dispositifs médicaux d'occasion est une source crédible pour obtenir les études de marché qui accéléreront de façon exponentielle votre entreprise. En outre, il présente un nouvel examen SWOT de tâche, une enquête sur l'atteinte des spéculations et une enquête sur le retour des entreprises. Le rapport étudie les détails des dispositifs médicaux d'occasion mondiaux et propose une analyse granulaire des différents facteurs favorisant ou entravant la croissance du marché. Il s'appuie sur des instruments explicatifs de pointe pour mesurer les ouvertures en anticipant les acteurs. Il dresse en outre le profil des entreprises motrices qui y travaillent et saisit des informations sur leurs revenus. Leurs offres d'articles sont prises en compte pour décider de la division de la publicité.

Demandez une remise sur le rapport: https://www.researchnreports.com/ask_for_discount.php?id=793246

Questions clés traitées dans le rapport sur le marché des dispositifs médicaux d'occasion:

  • Quelle sera la taille du marché en 2028 et quel sera le taux de croissance?
  • Quelles sont les principales tendances du marché?
  • Quel est le facteur clé de ce marché?
  • Quels sont les défis de la croissance du marché?
  • Quels sont les principaux fournisseurs clés de cet espace de marché?
  • Quelles sont les opportunités de marché, les risques de marché, la vue d'ensemble du marché et les menaces auxquelles sont confrontés les principaux fournisseurs?
  • Quelles sont les forces et les faiblesses des principaux fournisseurs?

Résumé du rapport sur le marché mondial des dispositifs médicaux d'occasion:

Le rapport couvre un large éventail de gammes pour une meilleure expérience du marché mondial et des tendances et prévisions de l'industrie. Le rapport couvre les modèles de marché en fonction des types de produits, des régions d'application et des principaux fournisseurs. Les variables affectant le marché telles que les moteurs, les contrôles et les ouvertures d'entreprises ont été soigneusement détaillées dans ce rapport. L'examen des modèles de marché, de l'examen et de la figure a été fait à la fois à grande échelle et au niveau micro. Il donne en outre une réflexion globale sur les stratégies reçues par les principaux concurrents au sein de l'entreprise. D'autres variables importantes, qui fonctionnent aux niveaux régional et mondial pour influer sur les tendances du marché, ont été incluses. Ces variables ayant un impact sont la situation sociopolitique, les conditions environnementales, la démographie, les organisations juridiques et l'environnement concurrentiel de la région.

Impact du COVID-19:

Le rapport sur le marché des dispositifs médicaux d'occasion comprend une vue d'ensemble, qui déchiffre la structure de la chaîne de valeur, l'environnement industriel, l'examen régional, les applications, la taille du marché et les prévisions. Généralement un rapport le plus récent, couvrant l'effet actuel du COVID-19 sur le marché. La pandémie de coronavirus (COVID-19) a influencé chaque point de vue de la vie tout compris. Cela a entraîné quelques changements dans les conditions du marché. L'évolution rapide de la situation du marché et l'évaluation initiale et future de l'effet sont sécurisées dans le rapport. Le rapport donne une analyse globale du marché en fonction des types, des applications, des régions et pour la période de prévision de 2020 à 2028. Il offre en outre des opportunités d'investissement et des menaces probables sur le marché sur la base d'une enquête brillante.

Les années considérées pour estimer la taille du marché dans cette étude sont les suivantes:

  • Année d'histoire: 2015-2018
  • Année de base: 2020
  • Année de prévision 2020 à 2028

Enquête avant d'acheter ce rapport premium: https://www.researchnreports.com/enquiry_before_buying.php?id=793246

Table des matières:

  • Aperçu du rapport
    1.1 Portée de l'étude
    1.2 Segments de marché clés
    1.3 Joueurs couverts
    1.4 Analyse du marché par type
    1.5 Marché par application
    1.6 Objectifs de l'étude
    1,7 années considérées
  • Tendances de la croissance mondiale
    2.1 Taille du marché des dispositifs médicaux d'occasion
    2.2 Tendances de croissance des dispositifs médicaux d'occasion par région
    2.3 Tendances de l'industrie
  • Part de marché par les principaux acteurs
    3.1 Taille du marché des dispositifs médicaux d'occasion par les fabricants
    3.2 Acteurs clés du marché des dispositifs médicaux d'occasion Siège social et zone desservie
    3.3 Acteurs clés Produits / solutions / services de dispositifs médicaux d'occasion
    3.4 Fusions et acquisitions, plans d'expansion
  • Données de ventilation par produit
    4.1 Ventes de dispositifs médicaux d'occasion par produit
    4.2 Revenus des appareils médicaux d'occasion par produit
    4.3 Prix des instruments médicaux d'occasion par produit
  • Données de ventilation par utilisateur final
    5.1 Aperçu
    5.2 Données de ventilation du marché des dispositifs médicaux d'occasion par utilisateur final
  • Remarque: si vous avez des exigences particulières, veuillez nous en informer et nous vous proposerons le rapport comme vous le souhaitez.

    À propos de nous:

    Research N Reports est une société d'études de marché new age où nous nous concentrons sur la fourniture d'informations qui peuvent être appliquées efficacement. Aujourd'hui, étant un marché axé sur les consommateurs, les entreprises ont besoin d'informations pour faire face au monde complexe et dynamique des choix, où il devient crucial de s'appuyer sur une société d'harmonie pour prendre ses décisions. Research N Reports se spécialise dans l'analyse de l'industrie, les prévisions du marché et, par conséquent, dans l'obtention de rapports de qualité couvrant tous les secteurs verticaux, qu'il s'agisse de gagner en perspective sur les conditions actuelles du marché ou d'être en avance sur la concurrence mondiale acharnée. Puisque nous excellons dans la recherche commerciale pour aider les entreprises à se développer, nous proposons également de consulter en tant que bras étendu de nos services, ce qui ne fait que nous aider à mieux comprendre les tendances et les problèmes actuels. Par conséquent, nous continuons d'évoluer en tant que fournisseur polyvalent d'informations viables sous un même toit.

    Nous contacter:

    Sunny Denis

    (Directeur commercial),

    (Rapports de recherche N)

    10916, promenade Gold Point,

    Houston, Texas, broche – 77064,

    +1-510-420-1213,

    sales@researchnreports.com

    www.researchnreports.com

    Source: https://ksusentinel.com/2021/02/01/pre-owned-medical-devices-market-2021-2028-by-top-key-players-business-strategies-general-electric-company-siemens-ag-toshiba-medical-systems-corporation-agito-medical-a-s-soma-technology-konin/

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    ABBOTT ÉTEND LES OFFRES VASCULAIRES PÉRIPHÉRIQUES AVEC L'ACQUISITION DE WALK VASCULAR, LLC

    Abbott Park, III. : Abbott a récemment annoncé l'acquisition de Walk Vascular, LLC, une société de dispositifs médicaux au stade commercial avec un système de thrombectomie par aspiration mécanique mini-invasive……

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    Abbott Park, III. : Abbott a récemment annoncé l'acquisition de Walk Vascular, LLC, une société de dispositifs médicaux au stade commercial dotée d'un système de thrombectomie par aspiration mécanique mini-invasive conçu pour éliminer les caillots sanguins périphériques. Les systèmes de thrombectomie périphérique de Walk Vascular seront intégrés au portefeuille de produits endovasculaires existant d'Abbott. Les termes financiers n'ont pas été révélés.

    « L'acquisition de Walk Vascular s'intègre parfaitement à nos offres de dispositifs vasculaires de premier plan et renforce la capacité d'Abbott à fournir des solutions de thérapie endovasculaire uniques pour améliorer les soins aux patients », a déclaré Julie Tyler, vice-présidente senior de l'activité vasculaire d'Abbott. "La technologie de Walk Vascular fournit aux médecins des outils pour éliminer efficacement les caillots dangereux des vaisseaux sanguins afin d'améliorer les soins aux patients."

    Le système de thrombectomie périphérique JETi de Walk Vascular et le système de thrombectomie périphérique JETi AIO (tout en un) de nouvelle génération sont des systèmes d'aspiration uniques pour l'élimination des caillots intravasculaires, appelés thrombus, qui peuvent réduire le flux sanguin et entraîner de graves complications pour les patients. Les systèmes innovants JETi sont conçus pour briser et éliminer les caillots du système vasculaire périphérique tout en réduisant le risque de caillots délogés. Les systèmes s'appuient sur des expériences cliniques réelles, et Walk inscrit actuellement jusqu'à 250 patients aux États-Unis et en Europe dans le registre JETi.

    Lire aussi : Abbott lance l'autotest de l'antigène Panbio COVID en Inde

    ruchika

    Ruchika a rejoint Medical Dialogue en tant que rédactrice de bureau pour la section Affaires en 2019. Elle couvre toutes les mises à jour dans le domaine pharmaceutique, les politiques, les assurances, les soins de santé aux entreprises, les actualités médicales, les actualités sur la santé, les actualités pharmaceutiques, les soins de santé et l'investissement. Elle est diplômée de l'Université de Delhi. Elle peut être contactée à éditorial@medicaldialogues.in Contact no. 011-43720751

    Source: https://medicaldialogues.in/news/industry/pharma/abbott-acquires-medical-device-firm-walk-vascular-81595

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    ViewMind annonce un accord de développeur avec HP pour aider à révolutionner le diagnostic et le traitement des troubles cognitifs

    NEW YORK, 5 août 2021 /PRNewswire/ — La société de dispositifs médicaux, de santé numérique et d'intelligence artificielle ViewMind, annonce aujourd'hui un nouveau déve……

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    NEW YORK, 5 août 2021 /PRNewswire/ — La société de dispositifs médicaux, de santé numérique et d'intelligence artificielle VoirEsprit, annonce aujourd'hui un nouvel accord de développement avec HP Inc [HPQ]. ViewMind utilisera le nouveau casque VR Reverb G2 Omnicept de HP dans le cadre de la solution de dispositif médical de ViewMind pour diagnostiquer et surveiller les troubles cognitifs. En collaborant avec HP, ViewMind peut rapidement étendre, faire évoluer et sécuriser la distribution mondiale de sa technologie révolutionnaire primée.

    ViewMind a été le pionnier d'un biomarqueur numérique abordable, fiable et accessible pour la santé cognitive et s'appuiera sur les biocapteurs du casque VR HP Reverb G2 Omnicept pour suivre les mouvements oculaires des patients en réponse au stimulus visuel délivré par le casque. Les données biométriques enregistrées sont envoyées aux algorithmes entraînés par l'IA de ViewMind, qui permettent le dépistage, le diagnostic et le suivi des troubles cognitifs.

    La pathologie de la maladie d'Alzheimer débute environ 20 ans avant les symptômes. Au moment où un diagnostic médical est posé, de nombreux dommages irréversibles se sont produits. Il est donc impératif de pouvoir prédire avec précision qui se convertira à la maladie d'Alzheimer et qui ne se convertira pas lorsque des symptômes légers seront observés pour la première fois. Un autre domaine important est l'impact du traitement et la capacité de mesurer les résultats et même de dépister au tout début de la maladie lorsque les changements de mode de vie et les nouveaux traitements médicamenteux pourraient avoir le plus grand impact sur la longévité de la santé cognitive d'un individu.

    Mark Edwards, PDG de ViewMind Inc, « ViewMind est ravi de collaborer avec HP pour accéder aux dernières technologies HP innovantes telles que le nouveau casque VR HP Reverb G2 Omnicept Edition et pour garantir que la solution primée de ViewMind est accessible sur les marchés mondiaux. »

    "La technologie de ViewMind s'applique à une gamme de conditions neurocognitives, une proposition de valeur exceptionnelle et unique. La société est bien placée pour un succès commercial massif, garantissant une satisfaction client et une valeur de premier ordre", Ojaswi Rana, analyste de recherche sur les meilleures pratiques, Frost & Sullivan .

    Jay Fraser, responsable des relations avec les développeurs XR, « ViewMind a choisi le SDK HP Omnicept pour relever certains des principaux défis du diagnostic de la santé cognitive, soulignant l'engagement de HP envers des solutions pouvant avoir un impact mondial et sociétal important sur la santé numérique. »

    À propos de ViewMind

    ViewMind Inc fournit une suite de nouveaux biomarqueurs numériques pour le diagnostic des troubles neurocognitifs à l'aide de l'intelligence artificielle. Les biomarqueurs numériques de ViewMind sont fiables, non invasifs, abordables, accessibles et fonctionnent sur des individus indépendants de la culture. Pour suivre ViewMind sur LinkedIn, cliquez sur ici.

    Cision Afficher le contenu original :https://www.prnewswire.com/news-releases/viewmind-announces-developer-agreement-with-hp-to-help-revolutionise-the-diagnosis-and-treatment-of-cognitive-disorders-301349507.html

    SOURCE ViewMind Inc

    Les équipes éditoriales Markets Insider et Business Insider n'ont pas été impliquées dans la création de cet article.

    Source: https://markets.businessinsider.com/news/stocks/viewmind-announces-developer-agreement-with-hp-to-help-revolutionise-the-diagnosis-and-treatment-of-cognitive-disorders-1030696873?op=1

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    Titan Medical annonce la nomination de Tammy Carrea au poste de vice-présidente de la qualité et des affaires réglementaires

    TORONTO, 02 août 2021–Titan Medical Inc. (Nasdaq : TMDI ; TSX : TMD), une société de dispositifs médicaux axée sur la conception et le développement de technologies chirurgicales pour la chirurgie robotique à accès unique, a annoncé aujourd'hui la nomination de Tammy Carrea au poste de vice-présidente Président de la Qualité et des Affaires Réglementaires….

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    TORONTO, 02 août 2021–(FIL COMMERCIAL)–Titan Medical Inc. (Nasdaq : TMDI ; TSX : TMD), une société de dispositifs médicaux axée sur la conception et le développement de technologies chirurgicales pour la chirurgie robotique à accès unique, a annoncé aujourd'hui la nomination de Tammy Carrea au poste de vice-présidente de la qualité et de la réglementation. Affaires.

    « Nous sommes ravis que Tammy ait rejoint l'équipe de direction de Titan Medical alors que nous faisons progresser notre système de chirurgie robotique à accès unique Enos™ vers des études cliniques humaines », a déclaré David McNally, président et chef de la direction. "Son expérience avérée dans le développement et la mise en œuvre de stratégies cliniques et réglementaires, l'obtention d'autorisations réglementaires pour les dispositifs médicaux et la gestion réussie des inspections de la FDA seront des atouts inestimables pour Titan. C'est un plaisir d'accueillir Tammy chez Titan et j'ai hâte de travailler avec elle alors que nous progrès vers la soumission de notre demande d'exemption relative aux dispositifs d'investigation pour le système Enos à la FDA. »

    Mme Carrea a plus de 25 ans d'expérience dans la gestion d'activités d'assurance qualité et d'affaires réglementaires dans l'industrie des dispositifs médicaux, y compris la chirurgie assistée par robot. Mme Carrea a été responsable des soumissions et des enregistrements mondiaux pour les dispositifs médicaux de classe 1, 2 et 3, y compris les applications De Novo. Plus récemment, elle a été vice-présidente des affaires réglementaires et cliniques et responsable de la sécurité de Translational Imaging Innovations, Inc., qui a produit des logiciels pour l'imagerie médicale ophtalmologique et la gestion des données en nuage pour permettre le développement d'algorithmes d'IA. Mme Carrea est titulaire d'un baccalauréat ès sciences en science et ingénierie des matériaux de l'Université d'État de Caroline du Nord et d'une maîtrise ès sciences en qualité et affaires réglementaires de l'Université Temple, avec une concentration en dispositifs médicaux et en recherche clinique.

    « Je suis ravi de rejoindre l'impressionnante équipe de direction de Titan pendant une période aussi charnière dans l'évolution de l'entreprise. patients, tout en améliorant l'expérience chirurgicale des chirurgiens et du personnel hospitalier », a déclaré Mme Carrea.

    Curtis Jensen, vice-président de la qualité et des affaires réglementaires de Titan depuis avril 2017, quitte la société pour poursuivre d'autres opportunités dans l'industrie des dispositifs médicaux. « Nous remercions Curtis pour sa contribution au programme de développement du système Enos. Curtis a parcouru une longue distance jusqu'à Chapel Hill tandis que la société a mis en place une équipe pour faire avancer le développement du système Enos. Nous souhaitons à Curtis le meilleur dans ses projets futurs » a déclaré David McNally.

    À propos de Titan Médical

    Titan Medical Inc. (Nasdaq : TMDI ; TSX : TMD), une société de dispositifs médicaux dont le siège est à Toronto, en Ontario et avec des installations de R&D à Chapel Hill, en Caroline du Nord, se concentre sur l'amélioration de la chirurgie assistée par robot en utilisant une technologie innovante via un point d'accès unique. Le système chirurgical robotique à accès unique Enos™ est développé avec une approche ergonomique pour fournir une expérience chirurgicale qui imite les mouvements réels que les chirurgiens exigent et comprend des instruments multi-articulés conçus pour permettre aux chirurgiens une plus grande amplitude de mouvement dans un espace confiné, avec la dextérité et la capacité d'exercer les forces nécessaires pour accomplir les tâches chirurgicales courantes. Avec le système Enos, Titan entend poursuivre dans un premier temps les indications chirurgicales gynécologiques.

    Certains aspects des technologies chirurgicales assistées par robot de Titan et de la propriété intellectuelle associée ont été concédés sous licence à Medtronic plc, tout en conservant les droits mondiaux de commercialisation des technologies à utiliser avec le système Enos.

    Enos™ est une marque de commerce de Titan Medical Inc.

    Pour plus d'informations, visitez www.titanmedicalinc.com.

    Énoncés prospectifs

    Ce communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs » au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables au Canada et aux États-Unis, qui reflètent les attentes actuelles de la direction concernant la croissance future de la Société, les résultats d'exploitation, le rendement et les perspectives et opportunités commerciales. Dans la mesure du possible, des mots tels que "pourrait", "voudrait", "pourrait", "sera", "anticiper", "croire", "planifier", "s'attendre à", "avoir l'intention de", "estimer", "potentiel pour" et des expressions similaires ont été utilisées pour identifier ces déclarations prospectives, y compris, sans s'y limiter, des références à : les progrès de la société vers la soumission d'une demande d'exemption pour les dispositifs d'investigation pour le système Enos à la FDA ; l'accent mis par la Société sur la conception et le développement de technologies chirurgicales pour la chirurgie robotique à accès unique ; le système Enos est développé avec un double système de vision 3D et 2D haute définition, des instruments multi-articulés et un poste de travail ergonomique pour le chirurgien ; et que Titan a l'intention de poursuivre initialement les indications chirurgicales gynécologiques. Ces déclarations reflètent les convictions actuelles de la direction et sont basées sur les informations actuellement disponibles à la direction. Les déclarations prospectives impliquent des risques, des incertitudes et des hypothèses importants. De nombreux facteurs pourraient faire en sorte que les résultats, performances ou réalisations réels de la Société soient sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs qui pourraient être exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives, y compris, sans s'y limiter, ceux énumérés dans les « Facteurs de risque » section de la notice annuelle et du formulaire 40-F de la Société pour l'exercice clos le 31 décembre 2020 (qui peuvent être consultés à l'adresse www.sedar.com et à www.sec.gov). Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se matérialisent, ou si les hypothèses sous-jacentes aux déclarations prospectives se révèlent incorrectes, les résultats, performances ou réalisations réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse. Ces facteurs doivent être examinés attentivement et les investisseurs potentiels ne doivent pas se fier indûment aux déclarations prospectives. Bien que les déclarations prospectives contenues dans le communiqué de presse soient basées sur ce que la direction considère actuellement comme des hypothèses raisonnables, la Société ne peut garantir aux investisseurs potentiels que les résultats, performances ou réalisations réels seront conformes à ces déclarations prospectives. Sauf si la loi l'exige, la Société décline expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement.

    Voir la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20210802005169/en/

    Contacts

    Kristen Galfetti
    Vice-président, relations avec les investisseurs et communications d'entreprise
    +1-781-869-2553
    investisseurs@titanmedicalinc.com

    Source: https://finance.yahoo.com/news/titan-medical-announces-appointment-tammy-113000374.html

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