Connect with us

Медицинское оборудование

Apple утверждает, что держите iPhone 12 подальше от определенных медицинских устройств.

Модели iPhone 12 могут мешать работе ваших медицинских устройств….

Published

on

по:

Размещено: 26 января 2021 г. / 11:15 PST / Обновлено: 26 января 2021 г. / 11:36 PST

САН-ФРАНЦИСКО (КРОН) – модели iPhone 12 могут создавать помехи для медицинских устройств.

Apple предупредила о наличии магнитов внутри iPhone 12, iPhone 12 mini, iPhone 12 Pro, iPhone 12 Pro Max и аксессуаров MagSafe, которые излучают электромагнитные поля, которые могут взаимодействовать с некоторыми медицинскими устройствами, содержащими датчики.

Например, имплантированные кардиостимуляторы и дефибрилляторы могут быть повреждены, если они находятся слишком близко к этим типам магнитов, а также к радиоприемникам.

В соответствии с heart.org, магниты могут активировать переключатель, который не позволяет имплантируемому кардиовертерному дефибриллятору передавать жизненно важные сигналы, такие как спасательные разряды.

«Хотя все модели iPhone 12 содержат больше магнитов, чем предыдущие модели iPhone, не ожидается, что они будут создавать больший риск магнитных помех для медицинских устройств, чем предыдущие модели iPhone», – говорится в сообщении Apple. Пост поддержки опубликовано 23 января 2021 г.

Если вы приобрели iPhone 12 или аксессуары MagSafe, Apple рекомендует держать их на расстоянии не менее 6–12 дюймов от медицинского устройства или полностью прекратить их использование.

Проконсультируйтесь с врачом, если у вас возникнут какие-либо опасения по поводу вмешательства в работу ваших медицинских устройств.

Например, имплантированные кардиостимуляторы и дефибрилляторы могут быть повреждены, если они находятся слишком близко к этим типам магнитов, а также к радиоприемникам.

Source: https://www.kron4.com/news/business/keep-your-iphone-12-away-from-certain-medical-devices-apple-says/

Медицинское оборудование

ABBOTT РАСШИРЯЕТ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ СОСУДИСТЫЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРИОБРЕТЕНИЕМ WALK VASCULAR, LLC.

Abbott Park, III: Abbott недавно объявила о приобретении Walk Vascular, LLC, производителя медицинских устройств с минимально инвазивной системой механической аспирационной тромбэктомии ……

Published

on

Abbott Park, III: Abbott недавно объявила о приобретении Walk Vascular, LLC, компании по производству медицинского оборудования на коммерческой основе с системой минимально инвазивной механической аспирационной тромбэктомии, предназначенной для удаления сгустков периферической крови. Системы периферической тромбэктомии Walk Vascular будут включены в существующий портфель эндоваскулярных продуктов Abbott. Финансовые условия сделки не разглашаются.

«Приобретение Walk Vascular хорошо вписывается в наши лидирующие предложения сосудистых устройств и еще больше увеличивает способность Abbott предоставлять уникальные решения для эндоваскулярной терапии для улучшения ухода за пациентами», – сказала Джули Тайлер, старший вице-президент подразделения сосудов Abbott. «Технология Walk Vascular предоставляет врачам инструменты для эффективного удаления опасных сгустков из кровеносных сосудов и улучшения ухода за пациентами».

Система периферической тромбэктомии Walk Vascular JETi и система периферической тромбэктомии нового поколения JETi AIO (All In One) представляют собой уникальные аспирационные системы для удаления внутрисосудистых сгустков, известных как тромбы, которые могут уменьшить кровоток и привести к серьезным осложнениям у пациентов. Инновационные системы JETi предназначены для разрушения и удаления сгустков из периферической сосудистой системы, снижая при этом риск их смещения. Системы подкреплены реальным клиническим опытом, и в настоящее время Walk регистрирует до 250 пациентов в США и Европе в реестре JETi.

Читайте также: Abbott представляет в Индии самотестирование на антиген Panbio COVID

ручика

Ручика присоединилась к Medical Dialogue в качестве редактора бизнес-раздела в 2019 году. Она освещает все новости в области фармацевтики, политики, страхования, делового здравоохранения, медицинских новостей, новостей здравоохранения, новостей фармацевтики, здравоохранения и инвестиций. Она выпускница Делийского университета. С ней можно связаться по адресу editorial@medicaldialogues.in Контактный номер 011-43720751

Source: https://medicaldialogues.in/news/industry/pharma/abbott-acquires-medical-device-firm-walk-vascular-81595

Continue Reading

Медицинское оборудование

ViewMind объявляет о соглашении разработчиков с HP, которое поможет революционизировать диагностику и лечение когнитивных расстройств

НЬЮ-ЙОРК, 5 августа 2021 г. / PRNewswire / – Компания ViewMind, занимающаяся медицинским оборудованием, цифровым здоровьем и искусственным интеллектом, объявляет о новой разработке ……

Published

on

НЬЮ-ЙОРК, 5 августа 2021 г. / PRNewswire / – Компания по производству медицинских устройств, цифрового здравоохранения и искусственного интеллекта ViewMind, сегодня объявляет о новом соглашении о разработке с HP Inc [HPQ]. ViewMind будет использовать новую гарнитуру HP Reverb G2 Omnicept VR как часть решения ViewMind для медицинских устройств для диагностики и мониторинга когнитивных расстройств. Сотрудничая с HP, ViewMind может быстро расширять, масштабировать и обеспечивать безопасность глобального распространения своей отмеченной наградами прорывной технологии.

ViewMind первым разработал доступный, надежный и доступный цифровой биомаркер когнитивного здоровья и будет использовать биосенсоры в гарнитуре HP Reverb G2 Omnicept VR для отслеживания движений глаз пациентов в ответ на визуальные стимулы, доставляемые через гарнитуру. Записанные биометрические данные отправляются на обученные алгоритмы ИИ ViewMind, которые позволяют проводить скрининг, диагностику и мониторинг когнитивных расстройств.

Патология болезни Альцгеймера начинается примерно за 20 лет до появления симптомов. К моменту постановки медицинского диагноза уже произошло много необратимых повреждений. Поэтому крайне важно иметь возможность точно предсказать, кто перейдет в болезнь Альцгеймера, а кто нет, когда впервые наблюдаются легкие симптомы. Другой важной областью является влияние лечения и способность измерять результаты и даже проводить скрининг в самом начале заболевания, когда изменение образа жизни и новые лекарственные препараты могут оказать наибольшее влияние на долголетие когнитивного здоровья человека.

Марк Эдвардс, генеральный директор ViewMind Inc: «Компания ViewMind рада сотрудничеству с HP, чтобы получить доступ к новейшим инновационным технологиям HP, таким как новая гарнитура HP Reverb G2 Omnicept Edition VR, и обеспечить доступ к отмеченному наградами решению ViewMind на глобальных рынках».

«Технология ViewMind применима к ряду нейрокогнитивных состояний, это исключительное и уникальное ценностное предложение. Компания хорошо подготовлена ​​к массовому успеху коммерциализации, гарантируя первоклассное удовлетворение потребностей клиентов и ценность», – Оясви Рана, аналитик по передовым методам исследования, Frost & Sullivan .

Джей Фрейзер, руководитель отдела по связям с разработчиками XR, «ViewMind, выбравший HP Omnicept SDK для решения некоторых из основных проблем диагностики когнитивного здоровья, подчеркивает приверженность HP к решениям, которые могут оказать значительное глобальное и социальное влияние на цифровое здоровье».

О ViewMind

ViewMind Inc предоставляет набор новых цифровых биомаркеров для диагностики нейрокогнитивных расстройств с использованием искусственного интеллекта. Цифровые биомаркеры ViewMind надежны, неинвазивны, доступны по цене, доступны и работают с людьми независимо от культуры. Чтобы подписаться на ViewMind в LinkedIn, нажмите здесь.

Cision Посмотреть исходное содержание:https://www.prnewswire.com/news-releases/viewmind-announces-developer-agreement-with-hp-to-help-revolutionise-the-diagnosis-and-treatment-of-cognitive-disorders-301349507.html

ИСТОЧНИК ViewMind Inc

Редакционные группы Markets Insider и Business Insider не участвовали в создании этого сообщения.

Source: https://markets.businessinsider.com/news/stocks/viewmind-announces-developer-agreement-with-hp-to-help-revolutionise-the-diagnosis-and-treatment-of-cognitive-disorders-1030696873?op=1

Continue Reading

Медицинское оборудование

Titan Medical объявляет о назначении Тэмми Карреа вице-президентом по качеству и нормативным вопросам

ТОРОНТО, 2 августа 2021 г. – Titan Medical Inc. (Nasdaq: TMDI; TSX: TMD), компания по производству медицинского оборудования, специализирующаяся на разработке и разработке хирургических технологий для роботизированной хирургии единого доступа, сегодня объявила о назначении Тэмми Карреа заместителем Президент по вопросам качества и нормативно-правового регулирования….

Published

on

ТОРОНТО, 02 августа 2021 – (ДЕЛОВАЯ ПРОВОДКА) – Titan Medical Inc. (Nasdaq: TMDI; TSX: TMD), компания по производству медицинского оборудования, специализирующаяся на проектировании и разработке хирургических технологий для роботизированной хирургии единого доступа, сегодня объявила о назначении Тэмми Карреа вице-президентом по качеству и нормативным требованиям. Дела.

«Мы рады, что Тэмми присоединилась к руководящей команде Titan Medical, поскольку мы продвигаем нашу роботизированную хирургическую систему единого доступа Enos ™ к клиническим исследованиям на людях», – сказал Дэвид МакНелли, президент и главный исполнительный директор. «Ее проверенный опыт в разработке и реализации клинических и нормативных стратегий, получении разрешений на медицинское оборудование и успешном проведении инспекций FDA будет неоценимым преимуществом для Titan. Я рад приветствовать Тэмми на Titan, и я с нетерпением жду возможности работать с ней, пока мы прогресс в направлении подачи нашей заявки на исключение исследуемого устройства для системы Enos в FDA ».

Г-жа Карреа имеет более чем 25-летний опыт управления деятельностью по обеспечению качества и нормативно-правовым вопросам в индустрии медицинского оборудования, включая роботизированную хирургию. Г-жа Карреа отвечала за глобальную подачу и регистрацию медицинских устройств классов 1, 2 и 3, включая приложения De Novo. Совсем недавно она занимала должность вице-президента по нормативным и клиническим вопросам и сотрудника по безопасности компании Translational Imaging Innovations, Inc., которая занималась разработкой программного обеспечения для офтальмологической медицинской визуализации и управления облачными данными для разработки алгоритмов искусственного интеллекта. Г-жа Карреа имеет степень бакалавра наук в области материаловедения и инженерии Университета штата Северная Каролина и степень магистра наук в области качества и нормативно-правового регулирования Университета Темпл со специализацией в медицинских устройствах и клинических исследованиях.

«Я очень рад присоединиться к впечатляющей команде руководителей Titan в такой поворотный момент в развитии компании. Я с нетерпением жду возможности применить свой опыт и знания, чтобы помочь компании реализовать свое видение коммерциализации своей роботизированной хирургической системы единого доступа Enos на благо ", – сказала г-жа Карреа.

Кертис Дженсен, вице-президент Titan по вопросам качества и нормативно-правового регулирования с апреля 2017 года, покидает компанию, чтобы использовать другие возможности в отрасли медицинского оборудования. «Мы благодарим Кертиса за его вклад в программу разработки системы Enos. Кертис ездил на большое расстояние в Чапел-Хилл, в то время как Компания создавала команду для продвижения разработки системы Enos. Мы желаем Кертису всего наилучшего в его будущих начинаниях», – сказал он. – сказал Дэвид МакНелли.

О компании Titan Medical

Titan Medical Inc. (Nasdaq: TMDI; TSX: TMD), компания по производству медицинского оборудования со штаб-квартирой в Торонто, Онтарио и научно-исследовательскими центрами в Чапел-Хилл, Северная Каролина, сосредоточена на улучшении роботизированной хирургии с использованием инновационных технологий с помощью единой точки доступа. Роботизированная хирургическая система с единым доступом Enos ™ разрабатывается с эргономической направленностью, чтобы обеспечить хирургический опыт, имитирующий реальные движения, которые требуются хирургам, и включает в себя инструменты с несколькими сочленениями, разработанные, чтобы позволить хирургам увеличивать диапазон движений в ограниченном пространстве, с ловкость и способность прилагать усилия, необходимые для выполнения общих хирургических задач. Создавая систему Enos, Titan намеревается первоначально использовать гинекологические хирургические показания.

Medtronic plc получила лицензию на определенные аспекты роботизированных хирургических технологий Titan и связанную с ними интеллектуальную собственность, сохранив при этом всемирные права на коммерциализацию технологий для использования с системой Enos.

Enos ™ является товарным знаком Titan Medical Inc.

Для получения дополнительной информации посетите www.titanmedicalinc.com.

Прогнозные заявления

Этот пресс-релиз содержит «прогнозные заявления» по смыслу применимых законов Канады и США о ценных бумагах, которые отражают текущие ожидания руководства в отношении будущего роста Компании, результатов операций, показателей деятельности, а также деловых перспектив и возможностей. Там, где это возможно, такие слова, как «может», «мог бы», «мог бы», «будет», «предвидеть», «полагать», «планировать», «ожидать», «намереваться», «оценить», «потенциал для» и аналогичные выражения были использованы для обозначения этих прогнозных заявлений, включая, помимо прочего, ссылки на: прогресс Компании в направлении подачи заявки на исключение исследуемого устройства для системы Enos в FDA; фокус компании на проектировании и развитии хирургических технологий для роботизированной хирургии единого доступа; Система Enos разрабатывается с двойными системами видения высокой четкости 3D и 2D, мультиартикуляционными инструментами и эргономичной рабочей станцией хирурга; и что «Титан» намеревается первоначально проводить гинекологические хирургические операции. Эти заявления отражают текущие убеждения руководства и основаны на информации, доступной в настоящее время руководству. Заявления о перспективах сопряжены со значительными рисками, неопределенностями и предположениями. Многие факторы могут привести к тому, что фактические результаты, показатели или достижения Компании будут существенно отличаться от любых будущих результатов, показателей или достижений, которые могут быть выражены или подразумеваются в таких прогнозных заявлениях, включая, помимо прочего, те, которые перечислены в «Факторах риска». раздел Годовой информационной формы Компании и Формы 40-F за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2020 г. (с которыми можно ознакомиться на www.sedar.com и в www.sec.gov). Если один или несколько из этих рисков или неопределенностей материализуются, или если предположения, лежащие в основе прогнозных заявлений, окажутся неверными, фактические результаты, показатели или достижения могут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются прогнозными заявлениями, содержащимися в этом пресс-релизе. Эти факторы следует тщательно учитывать, и потенциальные инвесторы не должны чрезмерно полагаться на прогнозные заявления. Хотя прогнозные заявления, содержащиеся в пресс-релизе, основаны на том, что руководство в настоящее время считает разумными предположениями, Компания не может гарантировать потенциальным инвесторам, что фактические результаты, показатели или достижения будут соответствовать этим прогнозным заявлениям. За исключением случаев, предусмотренных законом, Компания прямо отказывается от каких-либо намерений или обязательств по обновлению или пересмотру любых прогнозных заявлений, будь то в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом.

См. Исходную версию на businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210802005169/en/

Контакты

Кристен Галфетти
Вице-президент по связям с инвесторами и корпоративным коммуникациям
+1-781-869-2553
инвесторы@titanmedicalinc.com

Source: https://finance.yahoo.com/news/titan-medical-announces-appointment-tammy-113000374.html

Continue Reading

Trending